这家愿意给研发人员配宝马的公司招人啦!!

发表于 讨论求助 2018-03-12 08:49:42


注:博瑞生物2017年会照片


博瑞生物人才观让技术人员靠专业过体面的生活,不需要靠卖药赚钱,一如让医生靠医疗技术治病救人赚钱,不需要靠开药赚钱。


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博瑞生物医药(苏州)股份有限公司位于苏州工业园区风景秀丽的独墅湖畔,是“国家级高新技术企业”、“江苏省多手性药物工程技术中心”和“江苏省科技创新型企业”,财务评级AAA。公司专注于创新药研发和生产市场稀缺的高难度原料药和制剂,以专业的产品工艺开发能力和商业化能力为全球客户提供高质量的产品和技术服务。是专门从事药物研发技术服务的高科技企业。领先的研发优势和较强的项目管理,使博瑞生物能为客户提供全方位产品和服务。博瑞生物曾为正大天晴提供了恩替卡韦非侵权专利路线和申报技术服务,支持正大天晴成功获得国内首仿。博瑞生物既能为客户提供首仿解决方案、提供多步骤、多手性中心、新晶型原料药和高活性细胞毒性药物,又能开发非侵权的工艺、中间体、工艺优化、分析方法开发、标准品和杂质谱建立,还擅长小分子发酵领域的菌种选育、工艺开发、放大、分离和纯化技术。公司已向欧盟和美国申报注册发酵半合成产品卡泊芬净和吡美莫司,标志着博瑞生物在发酵半合成领域处于全球领先水平。

联系方式:
招聘邮箱:hr-recruiting@bocimed.com

联系人:乔总监

药品注册总监

地点:苏州


岗位职责:

  1. 全面负责公司所有新药、仿制药等产品的注册申报;

  2. 负责规划产品注册申请的时间与计划,及时完整地整理和准备注册申请文件资料,确保资料及信息符合政府相关政策法规要求;

  3. 负责与CFDA等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证;

  4. 负责跟进和解读药品相关法规政策和要求,与CFDA等保持良好沟通和关系;

  5. 相关药品及文献的检索翻译、相关数据库的查询工作,妥善保管药品注册文件;

  6. 完成上级领导交办的其它工作。

任职要求:

  1. 药学或医学类相关专业本科及以上学历,5年以上新药、仿制药注册管理工作经验;

  2. 熟悉CFDA药品注册相关的法律法规及申报流程,熟悉药品注册资料和细节条款和各项标准;

  3. 对产品研发流程具备良好的了解,能够编纂产品注册申报相关的技术资料;

  4. 具有良好的沟通能力与协调能力,具有独立解决突发情况的经验与能力,具有较强的英语听、说、读、写能力,并且熟练掌握日语更佳;

  5. 工作作风细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神。

制剂生产部经理

地点:苏州

岗位职责:

  1. 负责无菌注射剂、固体制剂生产部门的管理运行。按GMP要求组织各项生产活动;

  2. 审核或会审工艺技术文件(工艺规程、批生产记录、工艺验证清洁验证方案及报告等);

  3. 组织技术转移、工艺放大、工艺验证、变更等生产技术活动;

  4. 协助研发部门,组织各个阶段的产品试制,完成相关申报资料或记录,接受官方核查;

  5. 支持公用系统、设施、设备的运行和确认;

  6. 完成领导交办的其他工作。


任职要求:

  1. 全日制本科及以上学历;

  2. 制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等相关专业;

  3. 工程师或执业药师;

  4. 大中型制药企业10年以上工作经验,担任过中层以上领导职务,熟悉掌握无菌制剂、固体制剂的生产技术管理,胜任本职工作。

制剂研发总监/经理

地点:苏州

岗位职责:

  1. 协助组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队:

  2. 建立部门的研发项目管理体系,以保证研发项目如期顺利完成;

  3. 负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化,负责与客户进行交接;

  4. 把握制剂技术研究发展趋势,能够独立进行制剂项目设计、开发和研制工作;

  5. 完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作;

  6. 制剂部门的日常管理工作。

任职要求:

  1. 药剂相关专业,硕士5年以上制剂部门研发团队的管理经验;

  2. 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,并有多个项目成功开发至完成申报生产经验;

  3. 有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案。

  4. 熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护;

  5. 熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则;

  6. 具有较为丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。

总工程师

地点:苏州

岗位职责:

  1. 负责原料药工艺技术管理,协助经理按GMP要求完成各项生产活动;

  2. 审核或会审工艺技术文件(工艺规程、批生产记录、工艺验证清洁验证方案及报告等);

  3. 组织技术转移、工艺放大及优化、工艺验证、变更、技术攻关等生产技术活动;

  4. 协助研发部门,组织各个阶段的产品试制,完成相关申报资料和记录,接受官方核查;

  5. 支持公用系统、设施、设备的运行和确认;

  6. 完成领导交办的其他工作。

任职要求:

  1. 全日制本科及以上学历;

  2. 制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等相关专业;

  3. 高级工程师或执业药师;

  4. 大中型制药企业10年以上工作经验,担任过中层以上领导职务,熟悉化学原料药的生产技术管理,胜任本职工作。


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